11 recherche / ingénierie emplois trouvés pour vous à Noyal-Châtillon-sur-Seiche, Ille-et-Vilaine

descriptif du posteL'opérateur machine a la charge d'alimenter la ligne de production et d'en optimiser/maximiser son fonctionnement. IL règle et surveille les p de la ligne de production automatisé (machines et robots).Voici les tâches confiées : - S'assurer que toutes les données et ressources nécessaires à la fabrication soient disponibles en temps et en heure- Conduire le système de production de tous les équipements de la ligne- Surveiller le déroule

descriptif du posteL'usineur a la charge de réaliser des pièces dans le respect des règles QHSE. Il intègre l'éco-responsabilité dans toutes les dimensions de son activité. Il participe activement et diffuse la culture de l'amélioration continue dans ses activités. Il est responsable du bon état de marche de son outil de production, de la conformité des pièces produites dans le respect des délais et coûts.Vos missions seront :.Préparer et organiser l'usina

descriptif du posteLes conseillers commerciaux terrain ont pour mission de faire connaître l'offre auprès des consommateurs éligiblesSous la responsabilité d'un Responsable de la Performance Terrain, après une formation complète (théorique et pratique + accompagnement sur le terrain) vous serez en charge des missions suivantes : - Déployer la campagne d'information du grand public (pose d'affiches, boîtage de courriers et mise à disposition de dépliants d'

descriptif du posteAu sein de de l'équipe Industrialisation/Production, le Technicien tests participe à la caractérisation des cartes électroniques et des produits. Il est en charge des tests.Objectifs principaux :Le technicien tests participe à la caractérisation des composants, des cartes et des produits :- Réalisation des mesures avec l'aide d'un ingénieur de l'équipe- Rédiger le rapport de mesure- Assemblage mécanique des cartes- Participer aux réunion

descriptif du posteAu sein de l'équipe de production, vous êtes en charge du câblage de nos composants sur cartes électroniques selon un dossier de fabrication.Vos missions principales seront les suivantes : - Assurer le câblage de nos produits.- Vérifier la conformité des travaux effectués.- Réaliser les retouches en fonction des demandes.- Respecter les règles de câblage selon la norme IPCA-610 classe 3.- Réaliser le montage des produits.Poste à temps pl

descriptif du posteAu sein de l'équipe méthodes, vous mettez en places les éléments matériels ainsi que les documentaires nécessaires à la mise en fabrication.Les missions principales pour ce poste sont les suivantes :- Rédiger et suivre les dossiers de fabrication- Valider et traiter les modifications techniques- Définir et mettre en oeuvre les outils nécessaires à la fabrication des produits- Effectuer la mise à jour ds données techniques dans l'ERP- Pa

descriptif du posteRattaché(e) à la RRH, vous apportez votre appuie aux départements RH et jurdique, dans diverses tâches essentielles, dans le contexte d'un emploi à temps partiel (80%)Ce poste en back office et support aux managers inclura notamment les tâches suivantes :- Gestion administrative du recrutement (diffusion des offres, pré-qualification, réponse candidat...)- Effectuer des tâches administratives relatives suivi des dossiers collaborateurs (

descriptif du posteEn tant qu'Aide Comptable et Facturation, vous jouerez un rôle clé dans la gestion quotidienne des tâches de facturation et supporterez l'équipe comptable dans diverses fonctions. Votre mission principale consistera à assurer la préparation, l'envoi, et le suivi des factures de l'entreprise. Vous serez également amené(e) à travailler sur la résolution des discordances de facturation et à participer à l'amélioration des procédures interne

descriptif du posteNous recherchons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance (H/F).Vous avez pour principales missions : -Préparer et déposer des demandes d'autorisation d'essais cliniques auprès des autorités compétentes pour les études supervisées par Biotrial -Constituer les dossiers pour l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) -Suivre des dossiers jusqu'à leur autorisation par les autorités compétentes -Gérer les importations

descriptif du posteRattaché(e) au Directeur des Opérations Cliniques, vous supervisez les aspects pharmacocinétiques et pharmacologiques des essais cliniques, de la conception du protocole, à l'analyse et au rapport et vous serez responsable des résultats pharmacocinétiques des projets.Vos principales missions consistent à :- Assurer un rôle d'expert en pharmacocinétique pour l'entreprise- Aider à la conception et participer à la rédaction de synopsis, pro

descriptif du posteSouhaitez-vous contribuer à la performance d'une organisation en tant que Technicien qualité (F/H) ?Au coeur de la démarche qualité, vous contribuerez quotidiennement au contrôle des produits pour respecter les normes IPCA 610 ou IPCA 600 :- Rédiger les rapports de contrôle et de non-conformité.- Mener les contrôles de qualité des produits.- Collaborer avec l'équipe pour améliorer continuellement les processus de contrôle qualité.- Docum